Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы

Более ранешней формой регуляции деятельности систем организма была хим форма регуляции.

В последние годы интенсивно изучаются пептиды мозга как регуляторы деятельности ЦНС. Большая часть мо­нопептидов, участвующих в регуляции деятельности нервной системы, образуются в ней самой и выделя­ются в нервных окончаниях.

Часть пептидов, влияющих на ЦНС, вырабатыва­ется вне ее Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы пределов. Виды деятельности ЦНС связа­ны с активностью определенной группы пептидов, в то же время отдельные пептиды могут регулировать несколько функций различных структур мозга.

Нейрогуморальная регуляция центральной нервной системы обеспечивается биогенными аминами мозга, нейропептидами в простагландидами.

Система биогенных аминовмозга играет одну из главных ролей в организации компенсаторных про Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы­цессов при нефункциональностях отдельных его структур. На­рушения в системе биогенных аминов приводят к сни­жению стойкости к стрессорным воздействиям, эн­догенным депрессиям, маниакально-депрессивным психозам и др. Основной структурой, продуцирующей биогенные моноамины— норадреналин, дофамин, серотонин, — являются нейроны ядра голубого пятна на деньке IV желудочка и клеточки, диффузно разбросан­ные в латеральном Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы ретикулярном ядре руброспиналь-ного тракта на уровне верхней оливы и ретикулярной формации и вентрально от нижних ножек мозжечка на уровне дорзального латерального ядра вагуса.

Из голубого пятна идут два восходящих пучка. 1-ый — дорсальный, добивается гипоталамуса, суб-таламуса и оканчивается на нейронах гиппокампа и


коры огромного мозга. 2-ой — вентральный — на­чинается Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы от диффузно расположенных вокруг моста клеток и завершается в гипоталамусе, лимбической системе, таламусе. Поступающий по этим путям нор­адреналинвызывает у нейронов разную реакцию. Это находится в зависимости от того, какой тип рецепторов в синапсе вос­принимает норадреналин. Действие норадренали-на на альфа-адренорецепторы увеличивает частоту раз­рядов Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы нейрона, активация бета-адренорецепторов сни­жает частоту импульсации нейрона. Нейроны могут иметь смешанные сенсоры либо только один вид рецепторов. Норадреналиновые нейроны участвуют в поддержании бодрствования, активируют центр удо­вольствия, регулируют настроение человека.

Активация голубого пятна увеличивает в гиппокам-пе тета-ритм, а во передних зонах коры — выра­женность высокочастотных колебаний Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы ЭЭГ. Повыше­ние уровня норадреналина в структурах мозга увели­чивает синхронизацию в их активности, к примеру, при аппликации норадреналина на сенсомоторную и зрительную кору.

Нейроны,содержащие моноамин дофамин,лока­лизованы в черном веществе и покрышке среднего мозга. Они отправляют аксоны в фронтальный мозг и уча­ствуют в регуляции чувств Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы. Часть дофаминовых во­локон завершается в полосатых телах базальных ган­глиев мозга и регулирует сложные двига­тельные реакции.

Серотонинергическиенейроны сосредоточены в яд­рах шва ствола мозга, они отправляют волокна к гипо­таламусу, таламусу и др. структурам, регулируя сон, температуру тела, сенсорное восприятие и проч.

К другим медиаторам Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, содействующим компенса­торным процессам в нервной системе, относят глута-миновую и аспарагиновуюаминокислоты, увеличе-


ние которых в центральной нервной системе ведет к ее активации.

Другая аминокислота — глицин— служит тормоз­ным медиатором нейронов спинного мозга. К тормоз­ным медиаторам относится и обширно распространен­ная в центральной нервной системе гамма-аминомас-лянаякислота (ГАМК Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы). Она вырабатывается в голов­ном и спинном мозгу. При смерти тормозных клеток хвостатого ядра, которые в норме содержат ГАМК, развивается болезнь — хорея Гентингтона, для кото­рой свойственны непроизвольные, насильные дви­жения конечностей, понижение ума.

Все медиаторы синтезируются из собственных предше­ственников в синадтических окончаниях.

Огромное значение в компенсаторных процессах ЦНС Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы имеют нейропептиды.Нейропептиды представляют со­бой цепочки из аминокислотных остатков. Они облада­ют качествами высочайшей селективности, специфичнос­ти. Нейропептиды образуются в самом веществе мозга и являются естественными регуляторами физиологи­ческих и биохимических процессов нервной системы.

Значимая часть нейропептидов имеет отноше­ние к процессам обучения и памяти. Посреди эндоген­ных Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы пептидов, участвующих в процессах запомина­ния, более важную роль играют гормоны нейроги-пофиза (вазопрессин, окситоцин, АКТГ, эндорфины, пептиды-коннекторы).

Известные в текущее время нейропептиды имеют общие и специальные характеристики воздействия на централь­ную нервную систему либо отдельные ее образования.

14.14. Трансплантация нервнойткани при нарушениях функций мозга

Исследования устройств нервной деятельности и компенсаторных Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы способностей нервной системы, изу-


чение нейрофизиологии переживающей нервной тка­ни, культуры нервной ткани стали для физиологов и клиницистов основой формирования нового направ­ления в биологии и медицине: трансплантация эмб­риональной нервной ткани и изолированных незре­лых нейронов в структуры мозга развивающихся и взрослых организмов.

Одним из первых исследователей способности трансплантации Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы нервной ткани был Дель Конте (1907). Проводя аллотрансплантацию эмбриональной ткани взрослым животным, он сделал вывод, что такая трансплантация невозможна. Пересадка нервной тка­ни взрослых животных таким же взрослым живот­ным также оказалась безуспешной. Трансплантат пол­ностью резорбировался, но в ткани реципиента отмечались усиленная регенерация, митотические явления.

В следующих работах Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы (1940-1950) была показа­на принципная возможность и удачливость вос­становления функций при трансплантации ткани мозга от зародышей либо ранненеонатальных животных юным млекопитающим такого же вида. Трансплантация коры мозга 6-недельных крысиных зародышей приводила к росту этих нейронов в месте вживления и дифференцировке клеток. Пересадка эмбриональной ткани мозга на мягенькую оболочку Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы коры мозга зайчиков также приводила к развитию транс­плантата и его дифференцировке. Дифференцирован­ные нервные клеточки устанавливали синаптические контакты с нервными клеточками реципиентов. с*

При пересадке в структуру мозга аналогичной этой структуре нервной ткани, к примеру в мозжечок, пред­шественников внешней зоны коры мозжечка фор­мируется соответственная пересаженной Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы нервная ткань. При пересадке неокортикальной эмбриональ-


ной ткани в мозжечок трансплантат дифференциру­ется как ткань коры огромных полушарий мозга, в нем формируется слоистость и выявляется цитоархитектоническая принадлежность. Развиваю­щийся в мозжечке трансплантат не только лишь вырастает, дифференцируется, да и устанавливает связи с не­рвной тканью мозжечка.

Пересаженные трансплантаты не Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы смешиваются с тканями реципиента, сохраняют свою свою архитектонику. Срок сохранения трансплантата в ткани владельца равен сроку жизни владельца.

Таким макаром, в текущее время признана бла­годаря огромному количеству тестов возможность алло-трансплантации нервной ткани мозга млекопитающих. Трансплантируемая нервная ткань должна быть взя­та у зародыша, реципиентами могут быть как моло­дые, так Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы и взрослые животные. Вероятна пересадка нервной ткани в схожие и разноименные нервные структуры. К примеру, структуры мозжечка в кору мозга и т.д. Нервные ткани мозжечка, пересаженные в мозжечок, приживаются, мигрируют, сформировывают специальные структуры и связи. Животные с пере­саженной нервной тканью по собственному поведению не Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы отличаются от контрольных животных.

Удачливость компенсаторной трансплантации за­висит от методики. Трансплантат должен быть взят у зародыша либо животного ранешнего возраста. Объем пересаживаемого участка должен быть в границах до 3-3,5 мм. Трансплантат может быть пересажен немед­ленно в течение первых 10 минут после взятия либо после специальной консервации. Пересаживаемый трансплантат должен быть освобожден от Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы частей соединительной ткани оболочек мозга. Транспланта­ция более успешна при помещении трансплантата в участок мозга с активным кровоснабжением.


Пересадка осуществляется стереотаксически в оп­ределенные участки мозга по подходящим коор­динатам особых атласов мозга.Трансплантат вводится в мозг в виде кусочков эмбриональной тка­ни или после культивирования нейронов Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы. Вероятна трансплантация в виде суспензий нейронов, в свежайшем виде либо после глубочайшего замораживания.

На ранешних шагах эмбрионального развития нервная ткань мозга лишена видовой специфики, что по­зволяет использовать ее для различных видов животных: от мышей к крысам, от крыс к зайчикам, от крыс к мортышкам и т.д.

14.14.1. Многофункциональные и Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы морфологические конфигурации, трансплантата 6 мозгу реципиента

Основная особенность, позволяющая транспланта­ту сохраняться и развиваться в мозгу реципиента, заключается в возможности его тканей к регенерации и дифференциации.

После пересадки трансплантат наращивает свои размеры, этот рост происходит интенсивно в 1-ые два месяца, потом размеры относительно стабилизируют­ся. Чем молодее ткань трансплантата, тем огромных Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы размеров она добивается по мере развития в ткани ре­ципиента. Пересаженная нервная ткань приживля­ется, вырастает, дифференцируется и сохраняется в те­чение всей жизни реципиента.

Нейроны трансплантата устанавливают эфферент­ные и афферентные связи с нейронами реципиента, эти связи могут быть специфичными и неспецифиче­скими.

Более нормально создавать Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы пересадку тогда, когда развитие зародыша добивается уровня детермини­рованности тканей. В данном случае развитие трансплан-


тата идет по пути формирования структуры, соответ­ствующей ее происхождению, а не месту пересадки.

Как следует, из эмбриональной ткани коры, пе­ресаженной в мозжечок, вырастает ткань коры, а не моз­жечка. Точно так же из ткани Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы мозжечка, пересажен­ной в кору, появляются структуры мозжечка и специ­фичная для него морфология.

Трансплантат дифференцируется, сохраняет свои функции и биохимические характеристики. Так, после пере­садки эмбриональная закладка септума, как и в нор­мально развивающемся организме, синтезирует аце-тилхолин, а закладка ядер шва серотонин. В транс­плантатах выявляются Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы специальные для их меди­аторы, белки, ферменты. В то же время понятно, что ткани реципиента могут влиять на хи­мизм прорастающих к ним нейронов.

Зачатки мозжечка, пересаженные в мозжечок дру­гого животного, развиваются в обычный, но ма­лых размеров:2-ой мозжечок.

Пересаженная структура, независимо от способа пересадки, даже в Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы случае ее дезагригирования, вос­создает свою типовую архитектонику независимо от места трансплантации. Имеются структуры, которые нормально развиваются при пересадке их эмбриональ­ной ткани в всякую структуру мозга, к примеру, чер­ная субстанция. Моноаминергические и холинерги-ческие клеточки трансплантатов устанавливают контак­ты с нейронами независимо от области транспланта­ции. В Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы то же время неостриатум развивается только при пересадке его в неостриатум.

Пересаженная ткань сохраняет типичную себе ультраструктуру, форму синаптических контактов, позволяющую устанавливать обычные связи.

Таким макаром, трансплантированная нервная ткань, независимо от специфичной для нее сенсор-


ной и другой инфы, способна дифференциро­ваться и воссоздавать структуру, присущую первона­чально эмбриональной ткани, из Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы которой она была взята.

Меж трансплантированной тканью и тканями мозга реципиента инсталлируются морфологические связи. Связи характеризуются тем, что они могут быть специфичными, неспецифическими, афферентными либо эфферентными. Эти связи резко усиливаются при частичной денервации либо повреждении окружающих трансплантат структур.

При пересадке септума от зародышей крыс в гиппо-камп, лишенный Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы холинергической иннервации, эта иннервация восстанавливается за счет трансплантата.

Трансплантат не только лишь восстанавливает нарушен­ную иннервацию зоны собственной проекции, да и сам по­лучает иннервацию от окружающей ткани. Так, при пересадке покрышки мозга в верхние либо нижние бугры среднего мозга, в трансплантат прорастали нервные волокна от бугров и распределялись Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы тут по обычному для бугров рисунку.

14.14.2. Многофункциональные связи меж трансплантатом и тканями мозга реципиента

Нейроны трансплантата реагируют на антидром­ное раздражение аксонов в месте их проекции в тка­нях реципиента. Нейроны пересаженной эмбриональ­ной ткани имеют фоновую спонтанную активность с теми же чертами, что и нейроны этой же Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, но нетрансплантированной ткани. Нейроны транс­плантата коры в одноименную кору отвечают на сти­муляцию ядер таламуса точно так же, как и примыкающие с трансплантатом нейроны. Если провоцировать ней­роны трансплантата в коре, то нейроны других обла­стей мозга и симметричных пт коры реагируют


на эту стимуляцию так же, как они Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы реагируют на сти­муляцию интактных областей коры.

Принципиально то, что все трансплантаты сохраняют свои характеристики независимо от места трансплантации. Так, стимуляция септального трансплантата вызывает в гиппокампе реципиента холинергический эффект, как это имеет место в норме. Даже если участок эмбрио­нальной нервной ткани, принадлежащий сетчатке гла­за, пересажен в мозжечок, то его стимуляция Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы вызы­вает реакцию нейронов двухолмия с ЛП 8-12 мс. В то же время сам пересаженный участок сетчатки при ее освещении реагировал на раздражение подобно ин-тактной сетчатке.

14.14.3. Сопоставимость тканей трансплантата и реципиента

Нервная ткань обладает качествами сильного ан­тигена. В то же время нервная ткань головного моз­га, передняя камера Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы глаза, семенники, костный мозг в определенной степени защищены от иммунной сис­темы организма. Иммунная защищенность мозга обоснована тем, что гематоэнцефалический барьер препятствует клеточной иммунной реакции.

Может быть, что отсутствие иммунной реакции мозга при трансплантации обосновано тем, что эмбриональ­ная ткань еще не сформировала антигены гистосовме-стимости, т.е. отсутствие иммунной Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы реакции реципи­ента обосновано отсутствием антигенов в трансплан­тате. Необходимо отметить также, что эмбриональная ткань имеет высшую резистентность к различного рода воз­действиям, а именно к лишению кислорода.

Сходу после пересадки эмбриональной ткани нару­шается гематоэнцефалический барьер, что может при­вести к разрушению трансплантата. Но в это вре Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы-



мя еще действует его собственная резистентность к вредящим воздействиям.

По мере понижения резистентности пересаженного трансплантата восстанавливается гематоэнцефаличес-кий барьер реципиента, что, естественно, дает воз­можность пересаженной ткани приживляться в но­вой структуре.

- Как следует, удачная трансплантация обеспе­чивается 2-мя механизмами. 1-ый состоит в том, что мозг является иммунологически Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы привилегированной структурой (как и семенники, ко­стный мозг). Иммунологическая привилегированность значит, что мозг защищен гематоэнцефалическим барьером от иммунных сил организма.

2-ой механизм обоснован тем, что для пересад­ки берется эмбриональная ткань, не владеющая еще антигенными качествами взрослого мозга. Она состо­ит из незрелых клеток и их предшественников. Эти Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы клеточки владеют гликолизом, т.е. не требуют аэроб­ного дыхания. Последнее обеспечивает пересаживае­мую нервную ткань более устойчивой к лишению кислорода при пересадке на время прорастания в нее сосудов и обеспечения ее кислородом.

Как следует, повреждение гематоэнцефалическо-го барьера, неминуемое при пересадке, не достаточно сказыва­ется на трансплантате, потому что он Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы состоит из еще не­зрелой ткани и не проявляет антигенных параметров. Когда же трансплантат на сто процентов дифференцирует­ся, то к этому времени гематоэнцефалический барьер уже оказывается восстановленным.

Иммунологическая привилегированность мозга, лежит в базе способности не только лишь алло-, да и ксенотрансплантации. Вследствие этого возмож­на трансплантация от Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы животных различного вида.


14.14.4. Трофические причины сохранения трансплантата

Центральной нервной системе присуща нейротро-фическая функция. Любой из отделов мозга выде­ляет свои нейротрофические вещества, которые пред­ставляют собой белки либо разные пептиды.

Эти трофические вещества регулируют синтез ДНК, РНК, белка, митотическое деление клеток различных тканей, процессы роста и дифференцировки, жизне­деятельности Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы тканей. Наличие нейротрофических ве­ществ вокруг трансплантата упрощает процесс его приживления.

Вживление трансплантата провоцирует активацию нейротрофических причин, которые стимулируют рост и дифференцировку трансплантированной ткани.

Трофическая реакция нервной ткани не является специфичной и появляется независимо от места вжив­ления. По-видимому, для переживания пересаженной эмбриональной ткани требуется нейротрофический фактор, который представлен Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы хим вещества­ми, синтезирующимися в клеточках места вживления трансплантата. По хим природе это пептиды, возникающие после повреждения нервной ткани, на­капливающиеся в области повреждения, в спинномоз­говой воды, в крови объекта и синтезирующиеся в клеточках глии.

Нейроны мозга усиливают активность роста собственного аксона, если в мозг при пересадке Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы попа­дают швановские клеточки, глия трансплантата.

14.14.5. Восстановление функций структур мозга при трансплантации

Более разработан и известен опыт использова­ния способа трансплантации для восстановления фун­кции темного вещества мозга.


Стриопаллидарная система мозга имеет ряд функ­ций, посреди которых — регуляция тонуса мускулату­ры для обеспечения случайных движений. Нару­шения регуляции тонуса мускулатуры Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы происходят в итоге дефицитности дофамина, образующего­ся в темной субстанции и транспортируемого отсюда в стриопаллидарную систему.

В итоге дефицитности секреции дофамина нейронами темной субстанции и транспорта его в по­лосатые тела появляется синдром паркинсонизма: тре­мор, ригидность, затруднения начала движений и т.д. Трансплантация эмбрионального участка темной субстанции по месту ее Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы локализации либо на дорсальную поверхность полосатого тела приводит к восстановле­нию связей темной субстанции с полосатым телом.

Пересаженная темная субстанция продуцирует до­фамин, который подается в неостриатум, что приво­дит к восстановлению нарушенных двигательных функций.

У крыс при пересадке им эмбриональной нервной ткани закладки темной субстанции в область Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы хвоста­того ядра, после повреждения нигро-стриарных пу­тей, следили врастание в хвостатое ядро катехола-миновых волокон, восстановление двигательных на­рушений, нормализацию поведения изменившихся в итоге повреждения нигро-стриарных путей.

Пересадка эмбриональной ткани темной субстанции приводит к восстановлению концентрации дофамина в хвостатом ядре до 13-14% нормы, что полностью достаточ­но Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, потому что уже 3% концентрации дофамина обеспе­чивает нормальную двигательную функцию неостриа-тума.

Трансплантация крысам с покоробленными и стрио-нигральными связями эмбриональной ткани темной субстанции в дорсальную область хвостатого ядра ус-


траняла двигательные нарушения, а трансплантация в вентральную область восстанавливала соматосенсор-ную функцию.

Компенсация нарушений двигательных функций при паркинсонизме у человека Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы вероятна не только лишь в итоге трансплантации темной субстанции, да и при аутотрансплантации хроматиновых клеток над­почечников в хвостатое ядро.

14.14.6. Восстановление функций спинного мозга

Повреждения и нарастающие сдавления спинного мозга, зависимо от уровня локализации патоло­гии, вызывают парезы и параличи движений, нару­шения функций органов таза, регуляции дыхания Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы.

Естественной регенерации покоробленного спинно­го мозга у высших млекопитающих не происходит, хотя некие клиницисты считают, что регенера­ция могла бы развиться, но ей мешают рубцовые из­менения в месте травмы.

Оказалось, что трансплантация в место поврежде­ния спинного мозга эмбриональной нервной ткани препятствует образованию рубца.

Пересадка в место повреждения спинного Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы мозга сим­патического ганглия с сохранением его межганглио-нарных связей показала, что вокруг трансплантата усиливается регенерация интраспинальных волокон, увеличивается дифференцировка синапсов, улучшается васкуляризация покоробленного сектора, ограничива­ется образование рубцовой ткани. Но полного вос­становления нарушенных функций не происходит.

Исследования способности восстановления спин­ного мозга способом трансплантации эмбриональной Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы ткани свидетельствуют, что более удачно восста­новление функции покоробленного спинного мозга происходит при пересадке в него эмбриональной тка-


ни голубого пятна либо других холинергических струк­тур. Обычно, такие трансплантаты без рубцов сливались с тканью реципиента, аксоны их нейронов внедрялись в ткани владельца, нейроны спинного моз­га прорастали в трансплантат своими Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы аксонами.

Трансплантаты самых разных участков голов­ного мозга зародышей на спинной мозг крыс либо в область рассеченного спинного мозга отлично прижи­ваются, аксоны их клеток прорастают в спинной мозг. Трансплантат заполняет область недостатка спинного мозга и служит местом для роста через него перере­занных проводников спинного мозга. Таковой подход Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы исцеления повреждений спинного мозга в текущее время является единственно обнадеживающим.

14.14.7. Восстановление возможности к обучению

Повреждение гиппокампа у животных вызывает на­рушения короткосрочной памяти, двигательную гипер­активность.

В гиппокампе завершаются холинергические во­локна из септума, голубого пятна, шва моста. Повреж­дение этих входов в гиппокамп нарушает поступле­ние в него ацетилхолина Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, серотонина, это приводит к ослаблению либо полной утрате возможности к обуче­нию приблизительному поведению в лабиринте.

Пересадка эмбриональной ткани септума в гиппо­камп с покоробленными холинергическими входами приводила к тому, что способность к обучению вос­станавливалась, двигательная гиперактивность умень­шалась.

В особенности отлично восстанавливалась двигательная активность после пересадки в гиппокамп Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы эмбрионально­го голубого пятна. Вживление эмбрионального септума старенькым животным с затруднениями условнорефлектор-ного обучения облагораживало у их способность к обучению.


В опытах с введением нейротоксина в нео-кортекс, снижающего уровень норадреналина и ис­следовательской активности животных, транспланта­ция таким животным эмбриональной ткани голубого пятна увеличивала уровень норадреналина Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы и восстанав­ливала поведенческие реакции.

Вживление эмбриональной ткани лобно-теменной области животным с покоробленными затылочными областями мозга компенсировало у их зрительную функцию, но трансплантация таким животным эмбриональной затылочной коры не восстанавливала зрения. В случаях повреждения лобной коры возни­кают грубые конфигурации познавательной возможности. Пересадка таким животным эмбриональной ткани лоб­ной области мозга Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы восстанавливала познавательную способность. При всем этом меж тканями трансплантата и мозгом реципиента устанавливались прямые связи.

14.14.8. Восстановление генных нарушений функций

нервной системы при трансплантации

Эмбриональной ткани

Трансплантация эмбриональной нервной ткани в мозг животных с наследственно обусловленными из­менениями разных функций позволяет восстанав­ливать обычное функционирование мозга.

Пересадка глаз безглазым мутантам аксолотля при Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы­водила к формированию обычных морфологичес­ких отношений меж сетчаткой глаза и по­крышкой среднего мозга. У обычных аксолотлей сетчатка глаза проецирует свои волокна исключительно в кон-тралатеральную крышу мозга.

Трансплантация глаза мутанту приводила к уста­новлению ретино-текталькых связей как с контра-, так и ипсилатеральным тектумом.


Зрение в этих случаях Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы восстанавливалось доста­точно много. Вызванная активность при стимуляции светом пересаженного глаза регилась как в иней-, так и в контралатеральной крыше мозга. Та­кие животные точно определяли место еды, направ­ленно двигались в сторону приманки, ориентирова­лись относительно окружающих предметов. Пересад­ка глаза восстанавливала зрительно-окулярные реф­лексы Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы.

Пересадка глаз зародышей крыс в латеральное ко­ленчатое тело либо лобную область мозга крыс, ли­шенных глаз, восстанавливала у таких животных ре­акции на световое раздражение.

Пересадка тектума зародышей в область верхних бугров новорожденных крыс приводила к установле­нию синаптических контактов от затылочной коры к трансплантату.

В неких Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы случаях у людей наблюдается генети­чески обусловленное отсутствие вазопрессиновых ней­ронов паравентрикулярного и супраоптического ядер гипоталамуса, что сопровождается несахарным диа­бетом. В данном случае экспрессия генов может быть осуществлена способом трансплантации обычных вазопрессиновых нейронов гипоталамуса в область III желудочка мозга. Трансплантаты после вживления начинали секретировать вазопрессин, снижали потреб­ление воды Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, исчезало мочеизнурение, т.е. симптомы несахарного диабета проходили.

Морфологический анализ показывал, что ка-техоламиновые аксоны трансплантированных нейро­нов врастали в гипоталамо-гипофизарную систему мозга реципиента.

В норме половое поведение у млекопитающих в он­тогенезе развивается с ролью регуляторной функ­ции преоптической структуры мозга.


У мутантных мышей с явлениями гипогонадизма, недоразвитием мужских Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы либо дамских гонад развива­ется бесплодие.

Трансплантация специфичных участков эмбрио­нальной ткани гипоталамуса, продуцирующей гонадо-тропин, высвобождающий гормон, приводила к тому, что у животных с дефицитностью половой функции восстанавливалось обычное половое поведение.

Наследственно обусловленная болезнь Альцгейме-ра сопровождается симптомами диффузного повреж­дения нейронов коры, в особенности лобной и теменной Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы областей, повреждениями ядер стриопаллидарной системы. С годами у таких нездоровых резко ухудша­ются память, двигательная и познавательная функ­ции, развивается полоумие.

Данное болезнь характеризуется тем, что в ядре Мейнерта отмечается смерть 60-90% нейронов. Эти ней­роны передают ацетилхолин к нейронам коры мозга.

Пересадка в область ядра Мейнерта Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы таким боль­ным холинергических нейронов восстанавливала па­мять, поведение становилось адекватным.

Таким макаром, результаты тестов и кли­нические данные позволяют считать, что трансплан­тация нервной ткани обеспечивает компенсацию ут­рачиваемой функции методом активации самой струк­туры как реципиента, так и трансплантата.

Ряд фактов, скопленных к истинному времени, свидетельствует о том Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы, что удачно приживается у реципиента только эмбриональная, еще недифферен­цированная нервная ткань. Трансплантат может сохра­няться в замороженном виде довольно длительное время, что позволяет создавать банк тканей для пересадки.

Два фактора являются решающими при трансплан­тации. 1-ый из их состоит в том, что цент­ральная нервная система защищена Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы от иммунной сис-


темы организма. 2-ой фактор — отсутствие анти­генных параметров эмбриональной ткани.

Благодаря этим факторам пересаженная нервная ткань дифференцируется, вступает в тесноватую морфо­логическую и многофункциональную связь с нервной тка­нью реципиента, продуцирует нейросекрет, генери­рует потенциалы деяния. Из пересаженной нервной ткани формируются нервные клеточки и структуры, соответственно их Нейрогуморальные механизмы компенсации функций нервной системы происхождению. Это очень принципиальный момент, потому что при недостатке, к примеру, гипофи-зарной либо гиппокампальной структуры нужно, чтоб пересаженные ткани гипофиза, гиппокампа делали конкретно свою функцию.


nejrokompyuternie-sistemi-referat.html
nejrolingvisticheskoe-programmirovanie-psihologiya.html
nejromediatori-i-nejromodulyatori.html